現(xiàn)場QA
發(fā)布時間：2022-02-16
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職位信息
1、檢查現(xiàn)場受控文件，審核生產(chǎn)批記錄和Logbook；
2、完成SOP規(guī)定的每日檢查，并填寫檢查記錄；
3、工序批準和監(jiān)控；
4、產(chǎn)品和純化水取樣；
5、發(fā)放受控記錄和標簽；
6、受理偏差并進行初步調(diào)查，跟蹤CAPA的執(zhí)行情況；
7、參與公司內(nèi)部審計，巡視所有部門，識別GMP缺陷，出具GMP日常檢查報告，并提出合理化建議；
8、該現(xiàn)場QA崗位需要倒班（三班倒）。
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任職資格：
1、大專以上學歷， 藥學或制藥工程或相關(guān)專業(yè)， 一年以上藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗；
2、有良好的團隊合作能力，性格開朗，為人坦誠；
3、語言表達清晰，具備良好的溝通能力；
4、掌握Office軟件操作；
5、能適應(yīng)倒班。
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簡歷投遞郵箱：hr@puracap.com.cn
